UMIN試験ID UMIN000045700
最終情報更新日:2022年4月23日
登録日:2021年10月11日
過多月経または月経時に貧血症状を呈する鉄剤服用患者の悪心、嘔吐のQOLに関するアンケート調査
基本情報
進捗状況 | 試験終了 |
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対象疾患 | 過多月経または月経時に貧血症状を呈する鉄剤服用患者 |
試験開始日(予定日) | 2021-10-15 |
目標症例数 | 300 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
主要アウトカム評価項目 | 過多月経もしくは月経時に貧血症状を呈する鉄剤服用患者のQOL値(EQ-5D 5L, VAS) |
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副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 2 |
選択基準 | (1) 過多月経もしくは月経時に貧血症状を呈する患者 (2) 過去3ヵ月に鉄剤を服用している方 (3) スクリーニング時点で20歳以上の方 (4) インターネットに接続可能な機器(パソコン、スマートフォンまたはタブレット端末)を利用できる環境にあり、その操作ができる方、または操作できる者の協力が得られる方 |
除外基準 | (1) 本研究への参加に同意しなかった方 |
関連情報
研究費提供元 | 鳥居薬品(株) |
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実施責任組織 | クレコンメディカルアセスメント株式会社 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 東京都中央区日本橋本町3丁目4-1 |
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電話 | 03-3231-6811 |
URL | |
kyoko.ito@torii.co.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。