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UMIN試験ID UMIN000045700

最終情報更新日:2022年4月23日

登録日:2021年10月11日

過多月経または月経時に貧血症状を呈する鉄剤服用患者の悪心、嘔吐のQOLに関するアンケート調査

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患過多月経または月経時に貧血症状を呈する鉄剤服用患者
試験開始日(予定日)2021-10-15
目標症例数300
臨床研究実施国日本
研究のタイプ観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目過多月経もしくは月経時に貧血症状を呈する鉄剤服用患者のQOL値(EQ-5D 5L, VAS)
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別2
選択基準(1) 過多月経もしくは月経時に貧血症状を呈する患者 (2) 過去3ヵ月に鉄剤を服用している方 (3) スクリーニング時点で20歳以上の方 (4) インターネットに接続可能な機器(パソコン、スマートフォンまたはタブレット端末)を利用できる環境にあり、その操作ができる方、または操作できる者の協力が得られる方
除外基準(1) 本研究への参加に同意しなかった方

関連情報

問い合わせ窓口

住所東京都中央区日本橋本町3丁目4-1
電話03-3231-6811
URL
E-mailkyoko.ito@torii.co.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。