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UMIN試験ID UMIN000045287

最終情報更新日:2023年10月19日

登録日:2021年8月27日

ゲムシタビン塩酸塩+ナブパクリタキセル併用療法を開始する膵癌を対象とした、CIPN評価法の前向き観察研究

基本情報

進捗状況 一般募集中
対象疾患膵癌
試験開始日(予定日)2021-08-27
目標症例数50
臨床研究実施国日本
研究のタイプ観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目pNF-Hの変化
副次アウトカム評価項目CTCAEの変化、Numeric rating scaleの変化、10秒グーパーテストの変化、神経障害質問票の変化

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準1)承認日から2022年6月30日までにゲムシタビン塩酸塩+ナブパクリタキセル併用療法を開始予定であること 2)年齢が20歳以上の患者、性別は問わない 3)本研究の内容を理解し、本人から文書同意取得が可能な者
除外基準1)実施責任医師または分担医師が研究対象者として不適当と判断した対象者

関連情報

問い合わせ窓口

住所東京都文京区本郷7-3-1
電話03-3815-5411
URL
E-mailyurie_a_0620@yahoo.co.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。