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アンチエイジングサプリメント摂取による臨床試験

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	なし
試験開始日（予定日）	2021-08-20
目標症例数	36
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	アンチエイジング成分　250㎎/日を12週間、毎日摂取する
介入2	プラセボ錠を12週間、毎日摂取する
主要アウトカム評価項目	血液中のNMN関連物質検査（NMN,NAD,NAM) サーチュイン遺伝子検査
副次アウトカム評価項目	ホルモン検査、肝機能、脂質、血算、血管検査（ABI／PWV）、骨密度、AGEｓ、8-OHdG

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	試験参加同意取得時点で40歳以上の男女
除外基準	1)重篤な肝障害、腎・心疾患、肺、消化器（胃切除を含む）、臓器障害、糖尿病、食物アレルギー疾患、その他重篤な疾患に既往、罹患している者 2)本研究で対象としている検査値に影響を及ぼす可能性がある医薬品を摂取しているもの 3)他の治験または研究に参加している方