患者様やご家族など一般の方向け臨床・治癒情報サイト 臨床研究情報ポータルサイト

ENGLISH
×

情報をクリップできます

治験情報をこちらのホームページで一時的にクリップすることが出来ます。

UMIN試験ID UMIN000044490

最終情報更新日:2022年9月13日

登録日:2021年8月1日

敗血症患者におけるビタミンB1、ビタミンC、コルチゾル、コペプチンの血中濃度の推移に関する前向き多施設観察研究

基本情報

進捗状況 一般募集中
対象疾患敗血症
試験開始日(予定日)2021-09-01
目標症例数200
臨床研究実施国日本
研究のタイプ観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目28日死亡率
副次アウトカム評価項目SOFAスコアの変化(4日目) 退院時死亡 Refractory shock(ノルアドレナリンのみで改善しないショック)

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準救急外来においてSepsis-3により敗血症と診断した患者
除外基準すでに他院で敗血症と診断されている患者 文書による患者の同意を得られなかった患者 心肺停止蘇生後 担当医が不適切と判断した患者 入院3日目までに積極的な治療を辞退した患者については、治療の辞退以降のデータは使用しない

関連情報

問い合わせ窓口

住所宮城県仙台市青葉区星陵町1丁目1番
電話022-717-7489
URL
E-mailinformation@emergency-medicine.med.tohoku.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。