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UMIN試験ID UMIN000044298

最終情報更新日:2023年1月4日

登録日:2021年5月23日

全身麻酔患者における筋弛緩薬ロクロニウムの薬力学モデルの構築:筋電図式モニタと加速度式モニタの比較

基本情報

進捗状況 試験中止
対象疾患麻酔導入時のみに筋弛緩薬を使用する全身麻酔での予定手術患者
試験開始日(予定日)2021-05-24
目標症例数30
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1全身麻酔中の筋電図式筋弛緩モニタと加速度式筋弛緩モニタの同時使用
主要アウトカム評価項目筋電図式筋弛緩モニタと加速度式筋弛緩モニタによるロクロニウム薬力学モデル
副次アウトカム評価項目(1) 筋電図式筋弛緩モニタと加速度式筋弛緩モニタによるロクロニウム薬力学モデルの差 (2) 筋電図式筋弛緩モニタによるロクロニウム薬力学パラメータ (3) 筋電図式筋弛緩モニタの効果部位濃度と筋弛緩効果の関係 (4) 筋電図式筋弛緩モニタのためのロクロニウム効果部位濃度と加速度式筋弛緩モニタのためのロクロニウム効果部位濃度の

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準麻酔導入時のみに筋弛緩薬が必要な予定手術患者
除外基準重篤な肝・腎・心疾患患者 筋疾患患者 ロクロニウムアレルギー患者 BMI35以上

関連情報

問い合わせ窓口

住所東京都品川区旗の台1-5-8
電話03-3784-8575
URL
E-mailkenichi@masuinet.com

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。