UMIN試験ID UMIN000043467
最終情報更新日：2023年1月18日
登録日：2021年3月1日
染色体均衡型相互転座(t(1;19)(p22.2;q13.2))に起因する流産を回避するための着床前診断の臨床研究
基本情報
| 進捗状況 | 試験中止 |
|---|---|
| 対象疾患 | 不育症 |
| 試験開始日（予定日） | 2019-06-24 |
| 目標症例数 | 1 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | 栄養外胚葉生検、DNA抽出、全ゲノム増幅、次世代シーケンサーによる染色体数的異常の解析 |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | 出産 |
| 副次アウトカム評価項目 | 着床、臨床的妊娠、流産 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 2 |
| 選択基準 | 染色体均衡型構造異常(t(1;19)(p22.2;q13.2))を保因するカップル |
| 除外基準 | なし |
関連情報
| 研究費提供元 | 札幌医科大学 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 札幌医科大学 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 札幌市中央区南１条西１６丁目 |
|---|---|
| 電話 | 0116112111 |
| URL | |
| tbaba@sapmed.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。