UMIN試験ID UMIN000043435
最終情報更新日：2026年3月18日
登録日：2021年2月25日
バベンチオ点滴静注200 mg 特定使用成績調査（根治切除不能な尿路上皮癌における化学療法後の維持療法）
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 根治切除不能な尿路上皮癌における化学療法後の維持療法 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 250 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | 安全性検討事項に設定された事象、尿路感染症及び血尿に関連した有害事象の発現割合を本調査で推定することにより、バベンチオ点滴静注200 mg の使用実態下における安全性プロファイルをより明らかにする。 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
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| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
関連情報
| 研究費提供元 | |
|---|---|
| 実施責任組織 | メルクバイオファーマ株式会社メルクバイオファーマ株式会社メディカル本部 PMS企画推進部 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | |
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| 電話 | |
| URL | |
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