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ICU入院患者における早期高たんぱく栄養の効果

基本情報

進捗状況	一般募集中
対象疾患	ICU入院となる疾患
試験開始日（予定日）	2021-02-10
目標症例数	30
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	介入群 アミノ酸点滴と経腸栄養を併用し、入院後24～48時間以内に1.5g/kg/日（腎代替療法を行う患者は1.7g/kg/日）の蛋白投与量を達成する。
介入2	コントロール群 入院後24～48時間以内に経腸栄養を開始し、その後1週間で1.5g/kg/日（腎代替療法を行う患者は1.7g/kg/日）の蛋白投与量を達成する。
主要アウトカム評価項目	1週間後の総アミノ酸濃度
副次アウトカム評価項目	ICU滞在日数、28日死亡率、90日死亡率

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	3日以上人工呼吸器管理が必要と予想される患者
除外基準	経腸栄養が使用できない患者、研究に同意が得られない患者