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間質性肺疾患の急性増悪に対する治療実態と臨床経過の調査 －前向き観察研究－

基本情報

進捗状況	一般募集中
対象疾患	間質性肺疾患の急性増悪
試験開始日（予定日）	2019-12-02
目標症例数	400
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目	各背景疾患毎のAE-ILDの生存率 -　3ヵ月生存率 -　生存期間と累積生存率
副次アウトカム評価項目	- 無再燃生存率 - 各治療の有害事象発生率 - 症状スコアや各種検査所見の変化 - 死亡に関するリスク因子 - 再燃または死亡に関するリスク因子 - 感染症(ニューモシスティス肺炎など)の発症リスク因子 - 治療実態 - 治療内容ごとの生存率 - 新規血清バイオマーカーの開発

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	AEを初めて発症したILD患者
除外基準	(1)悪性腫瘍に対する化学療法，分子標的薬治療，あるいは免疫チェックポイント阻害薬治療中の患者 (2) 1年以上の予後が難しい担癌患者． (3) その他の理由によって，本研究の対象として不適当と判断した患者．