UMIN試験ID UMIN000042969
最終情報更新日:2021年6月24日
登録日:2021年1月12日
ボノプラザンによる胃排出能の変化に関する検討 ~「酸分泌抑制による胃排出能の変化に関する検討」の付随研究~
基本情報
進捗状況 | 試験終了 |
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対象疾患 | 機能性消化管疾患 |
試験開始日(予定日) | 2021-01-12 |
目標症例数 | 10 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
介入1 | 呼気試験法胃排出能検査 |
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主要アウトカム評価項目 | 呼気試験法胃排出能検査の結果 |
副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | UMIN000039199に参加された無症状の20歳以上75歳未満の成人。 |
除外基準 | 胃酸逆流症状、胃運動不全症状を有している方。胃切除歴のある方。活動性悪性腫瘍を有する方。重篤な合併症(心不全、腎不全、肝不全、呼吸不全、腸閉塞)で検査施行が困難な方。活動性の胃潰瘍を有する方。透析中の方。妊娠・授乳中の方。嚥下機能障害を有する方。ボノプラザンにアレルギーを有する方。認知症や意識障害のためにご自身で意思を表明できない方。同意を得られない方。その他、試験責任医師(分担医師)により被検者として不適当と判断された方。 |
関連情報
研究費提供元 | 自己調達大阪医科大学内科学Ⅱ |
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実施責任組織 | 大阪医科大学内科学Ⅱ |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 高槻市大学町2-7 |
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電話 | 072-683-1221 |
URL | |
in2112@osaka-med.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。