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産後過多出血時のクリオプレシピテートとフィブリノゲン製剤の効果における記述研究

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	産後過多出血
試験開始日（予定日）	2020-11-20
目標症例数	34
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目	血液製剤投与後24時間の輸血投与量
副次アウトカム評価項目	総出血量、各血液製剤の投与量、その他の凝固因子パラメーター

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	2
選択基準	順天堂大学医学部附属順天堂医院産科に西暦2015年4月～西暦2020年8月までの間に入院した出産患者で、以下の基準を満たした妊産婦とする：①産後過多出血を来し、②推定出血量2,000ｍL以上またはフィブリノゲン値200mg/dL以下の後天性低フィブリノゲン血症を来し、③クリオプレシピテートまたはフィブリノゲン製剤を投与を受けた。
除外基準	先天性低フィブリノゲン血症の妊産婦、または妊娠中絶、流産の妊産婦は除外とする。