UMIN試験ID UMIN000042840
最終情報更新日:2023年3月16日
登録日:2020年12月24日
アシテアダニ舌下錠 特定使用成績調査 (長期使用に関する調査)
基本情報
進捗状況 | 試験終了 |
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対象疾患 | ダニ抗原によるアレルギー性鼻炎 |
試験開始日(予定日) | 2015-12-01 |
目標症例数 | 500 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
主要アウトカム評価項目 | 長期使用(最長4年間)実態下の有害事象 |
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副次アウトカム評価項目 | 長期使用(最長4年間)実態下のアレルギー性鼻炎の重症度評価(開始前、6ヵ月後、1年後、2年後、3年後、4年後、中止時)及び患者による全般改善度評価(6ヵ月後、1年後、2年後、3年後、4年後、中止時、中止1年後) |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | アシテアダニ舌下錠を初めて投与する、ダニ抗原によるアレルギー性鼻炎患者 |
除外基準 | なし |
関連情報
研究費提供元 | 自己調達塩野義製薬株式会社安全管理部 |
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実施責任組織 | 塩野義製薬株式会社安全管理部 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 大阪市中央区今橋3-3-13 |
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電話 | +81-70-7812-6812 |
URL | |
yuta.asaka@shionogi.co.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。