UMIN試験ID UMIN000042785
最終情報更新日：2022年3月4日
登録日：2020年12月20日
全静脈麻酔におけるプロポフォールの入眠濃度と維持濃度へのオピオイドの影響の検討
基本情報
| 進捗状況 | 参加者募集終了－試験継続中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 乳腺腫瘍及び胆石 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 90 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | 麻酔導入時にレミフェンタニルを使用しない． |
|---|---|
| 介入2 | 麻酔導入時にレミフェンタニルの効果部位濃度を1.0 ng/mLに調節する． |
| 介入3 | 麻酔導入時にレミフェンタニルの効果部位濃度を2.0 ng/mLに調節する． |
| 主要アウトカム評価項目 | レミフェンタニルの効果部位濃度をそれぞれ0,1.0,2.0 ng/mLで維持した3群でのCe-LOR, Ce-alpha, Ce-OBSの関係を評価する |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
関連情報
| 研究費提供元 | |
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| 実施責任組織 | 関西医科大学 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | |
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| 電話 | |
| URL | |
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