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COVID-19感染患者における凝固異常の病態解明に関する前向き観察研究

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	COVID-19で入院が必要となる患者
試験開始日（予定日）	2020-11-09
目標症例数	100
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目	組織因子結合MPsの産生量
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	COVID-19で入院した患者
除外基準	（1）本人あるいは近親者から同意が取れなかった症例 （2）COVID-19以外の他の感染症を有している患者 （3）心不全末期（NYHA class IV）を合併する患者 （4）肝不全末期（(Child-Pugh classification C）を合併する患者 （5）担癌患者（病期が進行している、あるいは治療中）を合併する患者 （6）妊娠中 （7）本研究に参加したことのあるCOVID-19入院患者（本研究への2回目の参加は不可とする。） （8）緊急治療が必要な疾患に偶発的にCOVID-19と診断された症例で、他の緊急の治療が優先されるもの。具体的にはカテーテル検査（心臓、脳いずれも含む）や緊急手術