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UMIN試験ID UMIN000042248

最終情報更新日:2022年12月10日

登録日:2020年11月11日

新型コロナウイルス感染と冠攣縮性狭心症発症と予後に関する多施設前向き共同研究

基本情報

進捗状況 参加者募集終了-試験継続中
対象疾患COVID-19感染症と冠攣縮性狭心症
試験開始日(予定日)2020-07-10
目標症例数300
臨床研究実施国日本
研究のタイプ観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目新型コロナウイルス IgG 抗体の有無と以下の評価項目の関係を調べる。 主要評価項目 前コロナ期発症冠攣縮性狭心症患者とコロナ期発症の冠攣縮性狭心症患者で新型コロナウイルス抗体 保有率を比較する。
副次アウトカム評価項目登録から 5 年間の心血管イベントを調査し新型コロナウイルス抗体有無と予後との関連を検討する。 全死亡 心血管死亡 心筋梗塞 脳梗塞 冠動脈血行再建 心不全による入院 末梢動脈疾患に対しる血行再建 外来治療または入院治療を要する不整脈発作 深部静脈血栓症、肺塞栓症

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準COVID-19感染症流行前: -2020/1/31 COVID-19感染流行期:2020/3/1-2021/3/31 上記の期間で初めて冠攣縮性狭心症の症状が出現した症例を対象とし、外来にてCOVID-19 IgG抗体を採取する。
除外基準特になし

関連情報

問い合わせ窓口

住所神奈川県横浜市南区浦舟町4-57
電話045-261-5656
URL
E-mailkirigaya@yokohama-cu.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。