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携帯型エコー診断装置での超音波ガイド下中心静脈穿刺の有効性

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	年齢20-85歳、ASA-PS 1-2の定期手術予定で、麻酔導入後に右内頚静脈カテーテル留置を行う患者。
試験開始日（予定日）	2020-05-20
目標症例数	56
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	P群） 携帯型エコー(Vscan Dual Probe, GE Healthcare, Tokyo, Japan)による中心静脈穿刺
介入2	S群) 汎用型エコー（SonoSite EDGE and HFL 50/15-6 linear probe, SonoSite Japan Co., Tokyo, Japan）による中心静脈穿刺
主要アウトカム評価項目	エコーガイド下静脈穿刺（穿刺開始から穿刺後のガイドワイヤ―確認）に要する時間
副次アウトカム評価項目	穿刺回数、人工物視認性（ガイドワイヤ―、穿刺針）、解剖学的視認性

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	ASA-PS 1-2 全身麻酔下に右内頚静脈より中心静脈カテーテル留置を行う予定の定期手術患者
除外基準	穿刺部の皮膚異常、右頚部の血管の走行異常、エコーによるプレスキャン時に右内頚静脈に血栓がある場合、右内頚静脈の虚脱、頚部の放射線照射歴、頚部手術歴、BMI35以上、高度の肺合併症