UMIN試験ID UMIN000040132
最終情報更新日:2025年10月10日
登録日:2020年4月11日
抗スクレロスチン抗体投与後の逐次療法の検討
基本情報
| 進捗状況 | 参加者募集終了-試験継続中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 骨粗鬆症 |
| 試験開始日(予定日) | |
| 目標症例数 | 165 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | Bisphosphonate群 (Minodronate: ボノテオ50mgを1ヵ月に1回) |
|---|---|
| 介入2 | Denosumab群 (プラリア皮下注, 60mgを6ヶ月に1回、皮下投与) |
| 介入3 | Teriparatide群 (テリパラチド酢酸塩,28.2ugを1日1回、週2回、皮下投与) |
| 介入4 | 過去にPTHの治療歴のある方はSub-group:Bisphosphonate群 (Minodronate: ボノテオ50mgを1ヵ月に1回) |
| 介入5 | 過去にDenosumabの治療歴のある方はSub-group:Denosumab群 (プラリア皮下注, 60mgを6ヶ月に1回、皮下投与) |
| 主要アウトカム評価項目 | 骨強度 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢(下限) | |
|---|---|
| 年齢(上限) | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
関連情報
| 研究費提供元 | |
|---|---|
| 実施責任組織 | 昭和大学医学部整形外科学講座 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | |
|---|---|
| 電話 | |
| URL | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。