UMIN試験ID UMIN000040091
最終情報更新日：2024年7月4日
登録日：2020年6月1日
エピシル口腔用液が造血幹細胞移植患者の口腔内に与える影響
基本情報
| 進捗状況 | 試験中止 |
|---|---|
| 対象疾患 | 造血幹細胞移植患者 |
| 試験開始日（予定日） | 2020-08-01 |
| 目標症例数 | 15 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | エピシル口腔用液を使用 |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | 口腔粘膜炎の発症頻度 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 虎の門病院血液内科において造血幹細胞移植予定の患者 |
| 除外基準 | 小児患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 自己調達 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 虎の門病院 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都港区虎ノ門2-2-2 |
|---|---|
| 電話 | 03-3588-1111 |
| URL | |
| m.mizutani@toranomon.gr.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。