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全身麻酔薬と術後悪心嘔吐 (PONV) の検討 デスフルランとレミマゾラムベシル酸塩での比較検討

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	全身麻酔下で婦人科手術を施行する患者
試験開始日（予定日）	2020-04-01
目標症例数	64
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	全身麻酔の維持をデスフルランで行う。
介入2	全身麻酔の維持をレミマゾラムベシル酸塩で行う。
主要アウトカム評価項目	術後の悪心・嘔吐の頻度
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	2
選択基準	American Society of Anesthesiologists の Physical Statusがクラス I から III の患者。
除外基準	Physical Status においてがクラスIV, Vの患者。 被験者の同意の得られない患者。 妊婦。