UMIN試験ID UMIN000039092
最終情報更新日：2025年4月11日
登録日：2025年3月31日
高齢者気管支喘息におけるFluticasone propionate /Formoterol（商品名フルティフォーム）への Tiotropium（商品名スピリーバ）追加投与試験
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 高齢者気管支喘息におけるFluticasone propionate /Formoterolへの Tiotropium追加投与試験 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 30 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | Fluticasone propionate /Formoterol（商品名フルティフォーム）への Tiotropium（商品名スピリーバ）追加投与 |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | １秒量の治療前後の変化量 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
関連情報
| 研究費提供元 | |
|---|---|
| 実施責任組織 | 関西医科大学 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | |
|---|---|
| 電話 | |
| URL | |
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