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前希釈オンライン血液透析濾過と比較したハイブリッドオンライン血液透析濾過の溶質除去

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	慢性腎臓病/血液透析患者
試験開始日（予定日）	2019-02-20
目標症例数	10
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	前希釈OHDF（ABH-22PA)⇒ウォッシュアウト期間（２回の血液透析）⇒ハイブリッドOHDF（ABH-22PA)⇒ウォッシュアウト期間（２回の血液透析）⇒前希釈OHDF（ABH-22LA)⇒ウォッシュアウト期間（２回の血液透析）⇒ハイブリッドOHDF（ABH-22LA)
主要アウトカム評価項目	この研究には、慢性維持透析療法を受けている10人の患者が登録された。毎週の透析治療の初日に次の4つの血液浄化療法が実行された：ABH-22LA（アルブミン漏出抑制型血液透析フィルター）を使用した前希釈OHDF、ABH-22PA（アルブミン漏出型血液透析フィルター）を使用した前希釈OHDF、ABH-22LAを使用したハイブリッドOHDF、およびABH-22PAを使用したハイブリッドOHDF。 4時間のセッション中に排出された透析およびろ過された液体を収集し、尿素窒素、クレアチニン、無機リン、β2-ミクログロブリン、α1-ミクログロブリン、およびアルブミンの濃度を測定した。これらから、除去された量と各溶質のクリアスペースが計算され、ハイブリッドOHDFと前希釈OHDFで比較された。
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	桃仁会病院で2019年3月から2019年4月にかけて慢性維持透析療法を受けている、アルブミン3.5g/dL以上の患者.
除外基準	なし