UMIN試験ID UMIN000037387
最終情報更新日：2020年3月27日
登録日：2019年7月16日
レボドパカルビドパ製剤経腸用液（LCIG）療法における食事とレボドパ血中濃度に関する検討
基本情報
| 進捗状況 | 募集前 |
|---|---|
| 対象疾患 | パーキンソン病 |
| 試験開始日（予定日） | 2019-07-01 |
| 目標症例数 | 10 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | 昼食あり、なし |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | 昼食（タンパク質20-25gを含む）有り、無しのレボドパ血中濃度 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | LCIG療法を行っているパーキンソン病患者 |
| 除外基準 | 同意の意思を示すことが困難な方 |
関連情報
| 研究費提供元 | 無し |
|---|---|
| 実施責任組織 | 愛媛大学医学部附属病院薬物療法・神経内科 |
| 共同実施組織 | 済生会松山病院 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 愛媛県東温市志津川454 |
|---|---|
| 電話 | 089-960-5095 |
| URL | |
| hosokawa.yuko.ks@ehime-u.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。