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新しい敗血症診断基準（sepsis-3）による多施設前向き登録研究

基本情報

進捗状況	募集前
対象疾患	敗血症 (sepsis-3基準)
試験開始日（予定日）	2019-06-01
目標症例数	600
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目	病院死亡の評価
副次アウトカム評価項目	登録時のSOFA、APACHE IIスコアによる重症度の評価

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	Sepsis-3基準による敗血症、すなわち感染症と診断または疑われて、SOFA スコアの合計が2点以上急上昇したICU管理を要する16歳以上の患者を対象とする。 また他疾患でICU管理中に感染症を合併し、sepsis-3基準を満たす場合も最初の感染合併症に限り対象とする。
除外基準	①来院時心肺停止患者 ②本人・家族の意向で積極的な治療を診断時から希望しない患者 ③研究責任者が研究対象として不適当と判断した者 ④他院からの転院患者