UMIN試験ID UMIN000035422
最終情報更新日：2024年5月27日
登録日：2019年1月1日
腸管不全患者における亜セレン酸ナトリウム補充療法の有用性に関する研究
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 腸管不全患者 |
| 試験開始日（予定日） | 2016-12-01 |
| 目標症例数 | 5 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | セレンを連日1~1.5 μg/kg/dayの量で静脈投与する。年に2回、血液検査にてセレンの血中濃度を評価する。 |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | 年に2回の血液学的精査を行い血中のセレン濃度を測定する。 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 腸管不全のため長期の静脈栄養を要する患者 |
| 除外基準 | セレン投与によりアレルギーを認める患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 無し |
|---|---|
| 実施責任組織 | 新潟大学医歯学総合病院 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 中央区旭町通り1番町757 |
|---|---|
| 電話 | 025-227-2258 |
| URL | |
| arai@med.niigata-u.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。