UMIN試験ID UMIN000033991
最終情報更新日:2018年9月3日
登録日:2018年9月2日
新規開発された3D内視鏡の内視鏡治療における臨床的応用の有用性と安全性の検討
基本情報
進捗状況 | 募集前 |
---|---|
対象疾患 | 早期胃癌、胃腺腫 |
試験開始日(予定日) | 2018-09-03 |
目標症例数 | 60 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
介入1 | 2D画像か3D画像で内視鏡診断および内視鏡治療を行う |
---|---|
主要アウトカム評価項目 | 1.病変認識の確診度 2.病変の範囲診断の正診率 |
副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
年齢(下限) | |
---|---|
年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | 1.術前に早期胃癌か胃腺腫と診断されている患者 2.本研究について理解し、自分の意思に基づいて同意書が得られた患者 |
除外基準 | 1.妊娠、授乳中の患者 2.過去3か月以内に他の研究に参加した患者 3.その他、本研究の担当医が不適当と判断した患者 |
関連情報
研究費提供元 | 無し |
---|---|
実施責任組織 | 日本医科大学付属病院 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 東京都文京区千駄木1-1-5 |
---|---|
電話 | 03-3822-2131 |
URL | |
k-higuchi@nms.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。