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全身麻酔における鎮痛薬と筋弛緩薬を個体毎に自動制御する方法に関する研究

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	全身麻酔で予定手術を受ける患者
試験開始日（予定日）	2018-05-17
目標症例数	200
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	自動制御群
主要アウトカム評価項目	手術開始から手術終了まで目標筋弛緩状態であるPTC ≧ 2、T1 ≦ 10%に維持されている時間割合および、投与終了後の筋力回復時間(T1≧25%とT1≧75%)、スガマデクス投与からT1≧90%,T1 ≧ 100%またはTOF比0.95に回復するまでの時間,esMICのばらつき具合、esMICと実際のオピオイド効果部位濃度の関係、体動や循環動態変動の有無
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	全身麻酔下で予定手術を受ける患者 本研究への参加にあたり十分な説明を受けた後、十分な理解の上、患者本人の自由意思による文書同意が得られた患者
除外基準	全身状態が悪い患者