UMIN試験ID UMIN000031154
最終情報更新日：2020年3月27日
登録日：2018年2月5日
新規筋弛緩モニタTOFカフとTOFウォッチの精度に関する比較研究
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 全身麻酔予定患者 |
| 試験開始日（予定日） | 2018-02-06 |
| 目標症例数 | 20 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | TOFカフを用いて、ロクロニウムとスガマデクスの効果を観察する。 |
|---|---|
| 介入2 | TOFウォッチを用いて、ロクロニウムとスガマデクスの効果を観察する。 |
| 主要アウトカム評価項目 | ロクロニウムの作用発現時間、ポストテタニックカウント回復時間、Train-of-Fourカウント回復時間、スガマデクスによる筋弛緩拮抗時間 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | ASA分類1-3の患者 文書同意の得られた患者 |
| 除外基準 | 筋弛緩薬や拮抗薬にアレルギーのある患者 ASA分類4以上の患者 BMI＞30あるいは＜18.5の患者 神経筋疾患を有する患者 肝機能障害の患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 自己調達日本大学医学部附属板橋病院 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 日本大学医学部附属板橋病院 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都板橋区大谷口上町30-1 |
|---|---|
| 電話 | 0339728111 |
| URL | |
| kitajima.osamu@nihon-u.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。