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UMIN試験ID UMIN000030000

最終情報更新日:2022年3月4日

登録日:2017年12月1日

慢性回腸嚢炎に対するブデゾナイド注腸、プレドニゾロン注腸、アミノサリチル酸注腸の効果と有害事象の比較検討

基本情報

進捗状況 試験中止
対象疾患潰瘍性大腸炎 回腸嚢炎
試験開始日(予定日)
目標症例数30
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1ブデゾナイド注腸使用 1日1回2週間(2mgdaily)
介入2プレドニゾロン注腸 1日1回2週間(20mgdaily)
介入3アミノサリチル酸注腸 1日1回2週間(1gdaily)
主要アウトカム評価項目回腸嚢炎に対する2週間投与後の寛解導入率
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準
除外基準

関連情報

問い合わせ窓口

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電話
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E-mail

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。