UMIN試験ID UMIN000029333
最終情報更新日：2020年3月27日
登録日：2017年10月2日
ドライアイを有する白内障手術患者を対象としたジクアス点眼液3%の有用性の検討
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | ドライアイ |
| 試験開始日（予定日） | 2017-10-02 |
| 目標症例数 | 120 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | ジクアス点眼液3％ |
|---|---|
| 介入2 | 人工涙液マイティア |
| 主要アウトカム評価項目 | ドライアイ検査結果、角膜曲率半径、屈折度数 有害事象 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 白内障手術の予定がある |
| 除外基準 | ドライアイ治療を行っている コンタクトレンズを使用している 眼感染症を合併している 本研究の評価項目に影響を及ぼす恐れがある眼疾患を有する 研究期間中に使用する予定の薬剤に対し過敏症の既往を有する |
関連情報
| 研究費提供元 | 参天製薬株式会社 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 参天製薬株式会社 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 大阪市北区大深町4-20 |
|---|---|
| 電話 | 06-4802-9604 |
| URL | |
| clinical@santen.co.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。