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UMIN試験ID UMIN000027755

最終情報更新日:2018年3月1日

登録日:2017年6月18日

薄毛男性を対象としたキャピキシル、ピディオキシジル配合の育毛剤「フィンジア」の連用試験

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患薄毛
試験開始日(予定日)2017-07-03
目標症例数10
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1被験者は1日あたり1~2回の"フィンジア"を頭皮に塗布し、それを24週間継続する。
主要アウトカム評価項目フォトトリコグラム 評価時期:使用前、12週間後、24週間後
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別1
選択基準1.20歳以上39歳以下の日本人男性 2.同意日時点で薄毛が気になっている者 3.試験に先立ち試験の目的及び内容を説明し、被験者本人に判断能力があり、かつ被験者本人から文書同意が得られた者
除外基準1.白髪を染めている者 2.植毛やカツラ着用を行っている者 3.被験物質成分によりアレルギー症状を示す恐れのある者 4.肌アレルギー症状を示す恐れのある者および皮膚過敏症の者 5.過去に重篤な心疾患、腎疾患、肝疾患、癌の既往例のある者 6.現在、高血圧の治療を行っている者 7.検査結果に影響する可能性のあると思われる健康食品・化粧品・医薬部外品・医薬品を日常的に使用している者 8.その他、試験担当医師または試験担当者が試験に組み入れることが不適当と判断した者

関連情報

問い合わせ窓口

住所東京都豊島区東池袋1-47-1
電話03-5928-2501
URL
E-mailhkatsuta@relife-inc.com

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。