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UMIN試験ID UMIN000026442

最終情報更新日:2017年3月8日

登録日:2017年3月7日

2型糖尿病患者におけるSGLT2阻害薬とDPP-4阻害薬の併用効果

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患2型糖尿病
試験開始日(予定日)2015-03-02
目標症例数220
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1SGLT2阻害薬(ルセオグリフロジン2.5 mg,ダパグリフロジン5 mg,トホグリフロジン20 mg,エンパグリフロジン10 mgまたはカナグリフロジン100 mg)を1日1回6ヶ月間投与
介入2SGLT2阻害薬とDPP-4阻害薬(シタグリプチン50 mg q.d.,ビルダグリプチン50 mg b.i.d.,アログリプチン25 mg q.d.,アナグリプチン100 mg b.i.d.またはリナグリプチン 5 mg q.d.)を6ヶ月間併用投与
主要アウトカム評価項目薬剤投与開始から6ヶ月後のBMI,HbA1c及び血清中総コレステロール,HDLコレステロール,LDLコレステロール,トリグリセライド,AST,ALT及びγ-GTP濃度
副次アウトカム評価項目薬剤投与開始から6ヶ月後の血清中尿酸値

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準2型糖尿病患者 臨床試験の説明を受け同意した
除外基準高度の腎障害を併発している

関連情報

問い合わせ窓口

住所名古屋市千種区不老町
電話052-789-3946
URL
E-mailinfo@tonyo.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。