UMIN試験ID UMIN000026442
最終情報更新日:2017年3月8日
登録日:2017年3月7日
2型糖尿病患者におけるSGLT2阻害薬とDPP-4阻害薬の併用効果
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 2型糖尿病 |
| 試験開始日(予定日) | 2015-03-02 |
| 目標症例数 | 220 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | SGLT2阻害薬(ルセオグリフロジン2.5 mg,ダパグリフロジン5 mg,トホグリフロジン20 mg,エンパグリフロジン10 mgまたはカナグリフロジン100 mg)を1日1回6ヶ月間投与 |
|---|---|
| 介入2 | SGLT2阻害薬とDPP-4阻害薬(シタグリプチン50 mg q.d.,ビルダグリプチン50 mg b.i.d.,アログリプチン25 mg q.d.,アナグリプチン100 mg b.i.d.またはリナグリプチン 5 mg q.d.)を6ヶ月間併用投与 |
| 主要アウトカム評価項目 | 薬剤投与開始から6ヶ月後のBMI,HbA1c及び血清中総コレステロール,HDLコレステロール,LDLコレステロール,トリグリセライド,AST,ALT及びγ-GTP濃度 |
| 副次アウトカム評価項目 | 薬剤投与開始から6ヶ月後の血清中尿酸値 |
対象疾患
| 年齢(下限) | |
|---|---|
| 年齢(上限) | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 2型糖尿病患者 臨床試験の説明を受け同意した |
| 除外基準 | 高度の腎障害を併発している |
関連情報
| 研究費提供元 | 自己調達 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 名古屋大学 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 名古屋市千種区不老町 |
|---|---|
| 電話 | 052-789-3946 |
| URL | |
| info@tonyo.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。