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ミオイノシトールが多嚢胞性卵巣症候群合併不妊患者の体外受精・顕微授精成績に与える影響についての前方視的検討

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	多嚢胞性卵巣症候群
試験開始日（予定日）	2017-03-04
目標症例数	100
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	4g/日・ミオイノシトール＋400microgram/日・ 葉酸含有サプリメント・15日間服用群 (研究群)
介入2	400microgram/日・葉酸含有サプリメント・15日間服用群 (対照群)
主要アウトカム評価項目	採卵数、成熟卵数・率、受精率、胚盤胞到達率、生産率
副次アウトカム評価項目	臨床妊娠率、着床率、流産率

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	2
選択基準	体外受精・顕微授精周期へ進む多嚢胞性卵巣症候群を有する不妊女性
除外基準	米製品に対するアレルギーの既往を持つ参加者