UMIN試験ID UMIN000026231
最終情報更新日：2021年8月28日
登録日：2017年2月20日
ザラカム配合点眼液からミケルナ配合点眼液への変更時の眼圧下降効果と安全性の検討
基本情報
| 進捗状況 | 限定募集中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 緑内障もしくは高眼圧症 |
| 試験開始日（予定日） | 2017-01-11 |
| 目標症例数 | 100 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | ザラカム配合点眼液からミケルナ配合点眼液への変更 |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | 眼圧変化量 有害事象 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 緑内障もしくは高眼圧症 試験開始前の点眼状況が良好 |
| 除外基準 | 正確な眼圧測定を妨げる可能性のある何らかの角膜の異常又はその他の疾患 緑内障手術の既往 ベータ遮断薬が禁忌 |
関連情報
| 研究費提供元 | 無し |
|---|---|
| 実施責任組織 | 井上眼科病院 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都千代田区神田駿河台4－3 |
|---|---|
| 電話 | 03-3295-0911 |
| URL | |
| study@inouye-eye.or.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。