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ニコチンアミドモノヌクレオチド（NMN）の長期摂取による影響の評価

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	健常人
試験開始日（予定日）	2017-03-01
目標症例数	20
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	NMN（100 mg/day）を24週間摂取
介入2	NMN（200 mg/day）を24週間摂取
主要アウトカム評価項目	i） 血清・血漿中の以下の項目の濃度変化（ベースライン、4週後、8週後、12週後、18週後、24週後） ・甲状腺刺激ホルモン（TSH） ・遊離トリヨードサイロニン （Free T3） ・遊離サイロキシン （Free T4） ・成長ホルモン（GH） ・プロラクチン ・副甲状腺ホルモン （PTH） ・デヒドロエピアンドロステロンサルフェート（DHEA-S） ・エストラジオール（E2） ・テストステロン ・カルシトニン ・副腎皮質刺激ホルモン （ACTH） ・抗利尿ホルモン（AVP） ・コルチゾール ・アルドステロン ・グレリン ・インヒビン ・メラトニン ii） 白血球のミトコンドリア活性（ベースライン及び24週後） iii） 白血球中のSirt1、Sirt2遺伝子発現量（ベースライン及び24週後）
副次アウトカム評価項目	有害事象の発現数、割合

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	健康
除外基準	1) 慢性疾患のために医薬品を常用している者 2) 臨床研究に影響する可能性のある健康食品を摂取している者 3) 現在他の臨床研究・治験に参加している人、あるいは、過去3ヶ月以内に他の臨床研究・治験に参加した者 4) NMNを含む食品等に過敏症の既往がある者 5) 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人及び授乳婦 6) その他、研究担当医師が本研究への参加について不適と判断した者