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UMIN試験ID UMIN000024903

最終情報更新日:2017年2月26日

登録日:2016年11月21日

硝子体内注入における34G針の安全性及び有効性の検討

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患加齢黄斑変性、黄斑浮腫
試験開始日(予定日)2016-10-12
目標症例数140
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入130G針
介入234G針
主要アウトカム評価項目痛み
副次アウトカム評価項目眼圧、穿刺抵抗、硝子体逆流、結膜下出血

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準加齢黄斑変性・黄斑浮腫などの疾患で2回以上の連続した硝子体内注入が必要と思われる20歳以上の患者。
除外基準特になし

関連情報

問い合わせ窓口

住所愛知県長久手市
電話0561-62-3311
URL
E-mailsasajima.hirofumi.044@mail.aichi-med-u.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。