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UMIN試験ID UMIN000024713

最終情報更新日:2017年5月9日

登録日:2016年11月4日

熟成にんにくエキス含有食品摂取による抗疲労効果の再現性の評価~ランダム化二重盲検・並行群間比較試験~

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患健常者
試験開始日(予定日)2016-11-17
目標症例数60
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1試験食品:熟成にんにくエキス含有食品 期間:8週間 量:5g/日
介入2対照食品:プラセボ 期間:8週間 量:5g/日
主要アウトカム評価項目疲労感Visual Analog Scale
副次アウトカム評価項目POMS、作業効率に関するアンケート

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準1) 20歳以上65歳未満の健常な男女 2) 試験開始前に当該試験の説明を受け、その内容が理解でき、文書により同意が得られる者
除外基準1) 試験関連食品にアレルギーを有する方 2) 過度なアルコール常習者ならびに食生活が極度に不規則な方 3) 試験に影響の及ぼす可能性のある医薬品、医薬部外品、サプリメント、健康食品等を常用している方 4) 明らかな疲労の誘因となる器質疾患を有する患者 5) 授乳中または妊娠中あるいは試験期間中妊娠を希望する方 6) その他、試験責任医師あるいは試験実施責任者が不適格であると判断した方

関連情報

問い合わせ窓口

住所埼玉県春日部市赤沼410
電話048-735-6311
URL
E-maily.nagata@momoya.co.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。