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モリンガ葉粉末長期摂取による排便促進効果の検討

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	便秘傾向のある健常成人女性
試験開始日（予定日）	2016-11-02
目標症例数	40
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	プラセボ粉末を2週間摂取し、2週間後、モリンガ葉粉末を2週間摂取する。
介入2	モリンガ葉粉末を2週間摂取し、2週間後、プラセボ粉末を2週間摂取する。
主要アウトカム評価項目	排便日数、排便回数、排便量
副次アウトカム評価項目	便の形状、便の色、便の臭い、排便後の感覚、腸内細菌叢

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	2
選択基準	1.排便回数が週3～6回の者 2.アルコールの多量常飲でない者 3.食事を通常3食、規則正しく摂取している者
除外基準	1.整腸剤や便秘薬（下剤を含む）を常用している者 2.乳酸菌・ビフィズス菌・納豆菌などの生菌類を含む食品、便秘によいとされる健康食品（特定保健用食品、機能性表示食品を含む）の過度な摂取を試験期間中に止めることができない者 3.消化吸収に影響を与える消化器疾患及び消化器の手術歴がある者 4.妊娠している者、試験期間中に妊娠の意思がある者、授乳中の者 5.その他、試験責任医師が被験者として不適当と判断した者