患者様やご家族など一般の方向け臨床・治癒情報サイト　臨床研究情報ポータルサイト

術後創傷、褥瘡における新規穴あきドレッシング材を用いた有効性と安全性の検証

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	術後創傷 褥瘡
試験開始日（予定日）	2016-10-03
目標症例数	30
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	なし
主要アウトカム評価項目	新規ドレッシング材の安全性の評価 皮膚症状（接触皮膚炎、感染）の有無を確認する。
副次アウトカム評価項目	新規ドレッシング材の有効性の評価 褥瘡経過観察シートにより評価する。

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	１）20歳以上の患者。 ２）術後創傷、初期褥瘡を有する方。 ３）本試験の参加に関して同意が文書で得られる方
除外基準	１）本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方 ２）その他、医師の判断により対象として不適当と判断された方 ３）感染を合併している方 ４）壊死組織が付着するような深い潰瘍を有する方