UMIN試験ID UMIN000024128
最終情報更新日：2016年9月23日
登録日：2016年9月22日
痔核術後疼痛に対する塩酸キニーネの効果試験
基本情報
| 進捗状況 | 募集前 |
|---|---|
| 対象疾患 | 痔核（III度およびIV度） |
| 試験開始日（予定日） | 2016-10-05 |
| 目標症例数 | 100 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | 術直後に創部へ2%塩酸キニーネ4mlの皮下注射 |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | 疼痛の評価(術後1週間まで） |
| 副次アウトカム評価項目 | 1)副作用 2)患者満足度 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | Goligher III度およびIV度の痔核を有する患者 |
| 除外基準 | 1) 抗凝固剤が使用されている患者 2) 妊婦、授乳婦または妊娠している可能性のある患者 3) 主治医が不適と判断する患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 無し |
|---|---|
| 実施責任組織 | 横浜旭中央総合病院消化器外科 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 神奈川県横浜市旭区若葉台4-20-1 |
|---|---|
| 電話 | 045-921-6111 |
| URL | |
| shirahataa@asahi-hp.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。