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後期高齢者のポリファーマシーに対する減薬介入の有用性と安全性に関するランダム化比較試験

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	後期高齢者の多剤内服
試験開始日（予定日）	2016-09-01
目標症例数	60
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	2剤以上の減薬
介入2	減薬なし
主要アウトカム評価項目	有害事象の増加
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	1）75歳以上の当院外来受診患者 2）6剤以上の薬剤が同時に処方されている患者 3）国内外の高齢者薬物治療に関する指針3)14)などに基づき、かつ各処方医の許可の元で、 2剤以上同時に減薬できる患者。ただし少なくとも1剤は既処方薬同士の配合剤化によるものとする。 4）服薬が50％以上守られている患者 5）本研究の参加にあたり十分な説明を受けた後、十分な理解の上、患者本人の自由意思による文書同意が得られた患者
除外基準	1)コントロールの困難な精神疾患を有する患者 2)認知症と診断されている患者 3)その他、研究責任(分担)医師が被験者として不適当と判断した患者