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UMIN試験ID UMIN000023673

最終情報更新日:2019年2月21日

登録日:2016年8月19日

インスリン使用患者におけるBDマイクロファインプラスとナノパスニードルⅡの比較試験

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患糖尿病
試験開始日(予定日)2016-08-22
目標症例数50
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1文書による同意取得後、インスリン注射針32G4mmをインスリン注射針34G4mmに切り替える。
主要アウトカム評価項目Visual Analog Scaleによる穿刺時疼痛の評価
副次アウトカム評価項目HbA1c、有害事象(注射時の液漏れ、出血、針の破損)

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準ペン型注射器にてインスリンの自己注射を行っている糖尿病患者
除外基準痛みの強弱が判断出来ないなど、アンケートの回答が困難と思われる患者

関連情報

問い合わせ窓口

住所兵庫県尼崎市稲葉荘 3-1-69
電話06-6416-1221
URL
E-maildsaitou@juntendo.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。