UMIN試験ID UMIN000023220
最終情報更新日：2017年2月7日
登録日：2016年7月20日
単クローン性ガンマグロブリン血症の診断及び治療経過観察におけるHevylite試薬を用いた血清完全型免疫グロブリン定量法の臨床的有用性の検討
基本情報
| 進捗状況 | 参加者募集終了－試験継続中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 形質細胞異常症 |
| 試験開始日（予定日） | 2016-06-01 |
| 目標症例数 | 50 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | 完全型免疫グロブリンのHLC(Hevylite chain)の検査値及び比 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 多発性骨髄腫患者 原発性マクログロブリン血症患者 |
| 除外基準 | 設定せず |
関連情報
| 研究費提供元 | 応用生化学研究所 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 国立病院機構東名古屋病院血液・腫瘍内科 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 愛知県名古屋市名東区梅森坂5-101 |
|---|---|
| 電話 | +81-52-801-1151 |
| URL | |
| yskzkmy@e-nagoya.hosp.go.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。