UMIN試験ID UMIN000023012
最終情報更新日:2018年1月6日
登録日:2016年9月1日
睡眠時無呼吸症候群(SAS)外来受診者の予後 についての調査
基本情報
進捗状況 | 試験中止 |
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対象疾患 | 睡眠呼吸障害 |
試験開始日(予定日) | 2016-09-01 |
目標症例数 | 200 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
主要アウトカム評価項目 | SDBに対する治療方針決定後の心血管疾患発症(発症までの期間)。 脳梗塞、脳出血、くも膜下出血、タイプ不明の脳卒中、心筋梗塞、狭心症に対する心臓カテーテル治療施行、心不全による入院、大動脈解離、突然死の複合イベント。 |
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副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | 聖マリアンナ医科大学病院 循環器内科 睡眠時無呼吸症候群(SAS)外来受診者 |
除外基準 | SAS外来受診後に聖マリアンナ医科大学病院に受診が無いSDB患者 |
関連情報
研究費提供元 | 無し |
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実施責任組織 | 聖マリアンナ医科大学 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 神奈川県川崎市宮前区菅生2-16-1 |
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電話 | 044-977-8111 |
URL | |
sekimal@marianna-u.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。