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入院RI治療時のBlock and Replacement 治療の検討

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	バセドウ病
試験開始日（予定日）	2014-04-23
目標症例数	23
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	Intervention: BR群 アイソトープ治療の2か月以上前から、それまでのATD量を2倍へ増量してLT4 75－100 μg補充を行い、甲状腺機能をコントロールする。
介入2	Control: C群 抗甲状腺薬の内服のみにて甲状腺機能をコントロールする。
主要アウトカム評価項目	アイソトープ治療時の甲状腺ホルモン値（FT3, FT4）
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	ATD治療で寛解が困難と判断され、患者もRITを希望し、推定甲状腺容積が80ml以上、入院で治療を行った患者
除外基準	無機ヨウ素併用例、コントロール不良な心疾患、糖尿病、腎疾患、重症肝障害、活動性眼症の症例である。ただし、コントロール良好の心疾患、糖尿病を合併する患者はBR群で治療を行った。