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UMIN試験ID UMIN000021881

最終情報更新日:2018年2月14日

登録日:2016年4月12日

麻酔導入時ヒドロキシエチルスターチ負荷による周術期体液バランスへの影響

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患麻酔導入時相対的循環血液量減少
試験開始日(予定日)2016-04-13
目標症例数60
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1ヒドロキシエチルスターチ負荷
介入2酢酸リンゲル液負荷
主要アウトカム評価項目周術期体液バランス(輸液量、輸血量、尿量、出血量)
副次アウトカム評価項目昇圧剤使用量 血液生化学検査:CBC (WBC、RBC、Hb、血小板)、Alb、AST、ALT、LDH、BUN、Cr、CRP、電解質:術当日、翌日、1週間後 術後ICU在室日数 術後入院日数

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準待期的に腹腔鏡下消化管悪性腫瘍手術を受け、術後ICUに在室する症例
除外基準ヒドロキシエチルスターチ製剤に対するアレルギー既往、うっ血性心不全、腎機能障害、凝固機能低下、血小板減少

関連情報

問い合わせ窓口

住所明石市北王子13-70
電話0789291151
URL
E-mailwhoami@hp.pref.hyogo.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。