UMIN試験ID UMIN000021881
最終情報更新日:2018年2月14日
登録日:2016年4月12日
麻酔導入時ヒドロキシエチルスターチ負荷による周術期体液バランスへの影響
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 麻酔導入時相対的循環血液量減少 |
| 試験開始日(予定日) | 2016-04-13 |
| 目標症例数 | 60 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | ヒドロキシエチルスターチ負荷 |
|---|---|
| 介入2 | 酢酸リンゲル液負荷 |
| 主要アウトカム評価項目 | 周術期体液バランス(輸液量、輸血量、尿量、出血量) |
| 副次アウトカム評価項目 | 昇圧剤使用量 血液生化学検査:CBC (WBC、RBC、Hb、血小板)、Alb、AST、ALT、LDH、BUN、Cr、CRP、電解質:術当日、翌日、1週間後 術後ICU在室日数 術後入院日数 |
対象疾患
| 年齢(下限) | |
|---|---|
| 年齢(上限) | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 待期的に腹腔鏡下消化管悪性腫瘍手術を受け、術後ICUに在室する症例 |
| 除外基準 | ヒドロキシエチルスターチ製剤に対するアレルギー既往、うっ血性心不全、腎機能障害、凝固機能低下、血小板減少 |
関連情報
| 研究費提供元 | 自己調達兵庫県立がんセンター麻酔科 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 自己調達兵庫県立がんセンター麻酔科 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 明石市北王子13-70 |
|---|---|
| 電話 | 0789291151 |
| URL | |
| whoami@hp.pref.hyogo.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。