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開胸後血圧低下に対するフルルビプロフェンの予防効果

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	待期的肺切除術症例
試験開始日（予定日）	2016-04-12
目標症例数	60
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	麻酔導入時フルルビプロフェン投与
介入2	閉創時フルルビプロフェン投与
主要アウトカム評価項目	術中血圧
副次アウトカム評価項目	術中心拍数 術中フェニレフリン、エフェドリン投与量 術中総輸液量、総輸血量、尿量、出血量、術中出納バランス(ml/kg/H) 術後フルルビプロフェン使用量(術翌日朝まで) 術後フェニレフリン投与量 術後総輸液量、総輸血量、尿量、出血量、術中出納バランス(ml/kg/H) 血液生化学検査：CBC (WBC、RBC、Hb、血小板)、Alb、AST、ALT、LDH、BUN、Cr、CRP：術当日、翌日、1週間後 術後ICU在室日数 術後入院日数

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	左側開胸により肺切除術を受ける待期的肺がん手術症例
除外基準	フルルビプロフェンアレルギーの既往 治療中の喘息 慢性腎機能障害