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UMIN試験ID UMIN000021351

最終情報更新日:2018年12月26日

登録日:2016年3月4日

18F-FDG PET/MRIの心筋バイアビリティについての研究

基本情報

進捗状況 試験中止
対象疾患陳旧性心筋梗塞
試験開始日(予定日)2015-12-17
目標症例数100
臨床研究実施国日本
研究のタイプ観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目18F-FDGによる心筋糖代謝とガドリニウム造影剤による遅延造影心筋線維化の比較
副次アウトカム評価項目心筋バイアビリティの有無と心機能改善の有無の関連

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準1. 福島県立医科大学病院循環器内科に通院中あるいは入院中の患者 2. 冠動脈に狭窄あるいは閉塞があり、左室の局所壁運動をきたしている虚血性心疾患患者 3. 20歳以上の患者 4. 自ら検査の同意を得ることができる患者
除外基準1.呼吸状態や循環状態が不安定な患者。 2.ペースメーカーや植込み型除細動器などの金属デバイスが挿入されている患者 (ただし、MRI対応機種のものであれば除外基準には含めない)。 3.閉所恐怖症の患者。 4.過去にガドリニウム造影剤使用により副作用を起こしたことがある患者。

関連情報

問い合わせ窓口

住所福島県福島市光が丘1番地
電話024-547-1190
URL
E-mailatsmas@fmu.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。