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Lactobacillus rhamnosus L8020含有タブレットの摂取によるL8020の口腔内への定着に関する研究

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	健常者
試験開始日（予定日）	2016-03-01
目標症例数	50
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	1回3錠のL8020タブレットを、毎昼食後に2週間摂取させる
主要アウトカム評価項目	介入7日前および介入2、7、14日後における、PCRによる刺激時唾液内の乳酸桿菌の検出
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	1. 未処置または治療中の齲蝕、歯肉炎、歯周病のいずれも認められない健康な者 2. 研究期間中に、乳酸菌を含む食品、キシリトールチューインガム、他のタブレットを摂取しないことが可能な者 3. 1～2の該当者で本人からインフォームドコンセントが得られた者
除外基準	1. 乳製品アレルギーを有する者 2. 研究期間前1ヶ月以内に抗生物質を服用した者 3. 研究期間中に口腔内フッ化物治療やポピドンヨードの服用を行う可能性のある者