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UMIN試験ID UMIN000020658

最終情報更新日:2019年1月23日

登録日:2016年2月1日

前立腺肥大に伴う排尿障害患者を対象としたタダラフィルの膀胱血流改善作用の検討

基本情報

進捗状況 試験中止
対象疾患前立腺肥大に伴う排尿障害患者
試験開始日(予定日)2016-02-01
目標症例数22
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1タダラフィル 5mgを1日1回、8週間投与
主要アウトカム評価項目タダラフィル投与8週後でのドプラー超音波による膀胱動脈の血管抵抗の変化
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別1
選択基準国際前立腺症状スコア13点以上、前立腺体積20ml以上、尿流量測定における最大尿流率が4ml/秒以上かつ15ml/秒以下
除外基準残尿量150ml以上、コントロール不良の糖尿病、下部尿路症状治療薬を服用している患者、前立腺の手術あるいは放射線治療を受けた患者

関連情報

問い合わせ窓口

住所旭川市緑が丘東2条1丁目1-1
電話0166-68-2533
URL
E-mailkaki@asahikawa-med.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。