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UMIN試験ID UMIN000020278

最終情報更新日:2016年4月5日

登録日:2016年1月1日

不妊治療患者がDHEAを摂取することで得られる効能について

基本情報

進捗状況 募集前
対象疾患不妊症
試験開始日(予定日)2016-01-01
目標症例数20
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1DHEA25mgカプセルを1日2回内服、半年間継続
主要アウトカム評価項目採卵数の増加
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別2
選択基準以下の2つ以上を満たし、当院で半年以上採卵周期の治療を行っている ・40歳以上 ・採卵キャンセル周期または16mm以上の発育卵胞が3個未満 ・胞状卵胞数が5個未満
除外基準・ほかの補助療法を行っている ・妊婦、授乳婦、妊娠の可能性のある患者 ・担当医師が本試験を安全に実施するのに不適当と判断した患者

関連情報

問い合わせ窓口

住所東京都中央区明石9-1
電話03-3541-5151
URL
E-mailyogaki@luke.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。